A Moderna anunciou, no começo da noite desta segunda-feira (30), que protocolou à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos pedido formal para uso emergencial da vacina que desenvolve contra o coronavírus.
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Segundo a farmacêutica, os dados dos estudos clínicos foram enviados para a análise do órgão, que irá decidir se o imunizador pode ser aplicado na população norte-americana.
Mais cedo, a empresa havia informado que a fórmula teve 94,1% de eficácia na prevenção da doença.
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